A medida foi adotada depois da confirmação de três casos de sarampo em crianças menores de 2 anos na zona norte da capital paulista. Segundo o Ministério da Saúde, duas delas frequentavam a mesma creche e a terceira mora na mesma região. Todas apresentaram sintomas característicos da doença, como febre, manchas pelo corpo e problemas respiratórios, com diagnóstico confirmado por exames realizados pelo Instituto Adolfo Lutz e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

Além da capital, Guarulhos também recebeu atenção especial por concentrar o maior aeroporto internacional do país, porta de entrada de milhares de passageiros vindos do exterior diariamente. Para reforçar a proteção da população, o governo federal informou que enviará aproximadamente 100 mil doses da vacina às duas cidades.

De acordo com o ministério, a chamada dose zero é uma aplicação adicional destinada exclusivamente aos bebês entre 6 meses e 11 meses e 29 dias. Ela não substitui as doses previstas no Calendário Nacional de Vacinação, que continuam sendo administradas aos 12 e aos 15 meses de idade. O objetivo é oferecer proteção antecipada às crianças mais vulneráveis em situações de maior risco de circulação do vírus.

A pasta ressaltou que os casos registrados são considerados, até o momento, provavelmente importados, ou seja, relacionados ao contato com pessoas infectadas vindas do exterior. Por isso, o episódio não altera o reconhecimento internacional do Brasil como país livre da circulação endêmica do sarampo.

Além da vacinação, autoridades sanitárias ampliaram as ações de vigilância epidemiológica. Entre as medidas adotadas estão a busca ativa de pessoas com sintomas suspeitos, identificação e monitoramento de contatos próximos dos pacientes, investigação dos casos e vacinação de bloqueio nas áreas consideradas de maior risco para impedir novas cadeias de transmissão.

O alerta também está relacionado ao cenário internacional. Os três países que sediaram a Copa do Mundo de 2026 — Estados Unidos, Canadá e México — enfrentam aumento expressivo no número de casos de sarampo, elevando o risco de importação da doença por viajantes brasileiros. Segundo dados do Ministério da Saúde, os Estados Unidos registraram mais de 2 mil casos em 2026 até 20 de junho. O México ultrapassou 11,7 mil casos neste ano, enquanto o Canadá contabiliza mais de mil confirmações.

Diante desse cenário, a recomendação é que todas as pessoas verifiquem sua situação vacinal antes de viagens internacionais. Crianças de 6 a 11 meses e 29 dias que forem viajar para áreas com circulação do vírus devem receber a dose zero. Já pessoas de até 29 anos sem comprovação de vacinação precisam ter duas doses da tríplice viral, enquanto adultos entre 30 e 59 anos devem possuir pelo menos uma dose registrada.

Considerado uma das doenças infecciosas mais contagiosas do mundo, o sarampo pode provocar complicações graves, especialmente em crianças pequenas e pessoas não vacinadas. Por isso, o Ministério da Saúde reforça que manter a caderneta de vacinação atualizada continua sendo a principal forma de evitar novos casos e preservar o status sanitário conquistado pelo Brasil nos últimos anos.

A decisão ocorre em meio às investigações conduzidas pelo Ministério da Saúde, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e por especialistas em farmacovigilância após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas vacinadas. Entre esses episódios, três resultaram em internação hospitalar e dois evoluíram para óbito, situações que ainda estão sendo analisadas para verificar se possuem relação direta com o imunizante.

Segundo o Butantan, o ensaio clínico com idosos segue protocolos independentes da campanha de vacinação aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS). O objetivo da pesquisa é avaliar se a resposta imunológica observada em pessoas acima de 60 anos é semelhante à registrada em adultos mais jovens que participaram das etapas anteriores dos estudos clínicos.

O estudo envolve 767 voluntários com idades entre 60 e 79 anos, além de um grupo de controle formado por 230 adultos de 40 a 59 anos. Os participantes estão sendo acompanhados em centros de pesquisa localizados nos estados do Rio Grande do Sul e do Paraná.

De acordo com o Instituto Butantan, a inclusão da população idosa é considerada estratégica devido ao impacto da dengue nessa faixa etária. Pessoas mais velhas estão entre os grupos com maior risco de desenvolver complicações graves da doença, o que torna importante a avaliação da vacina para eventual ampliação futura da indicação do imunizante.

A suspensão anunciada pelo Ministério da Saúde não representa o cancelamento definitivo da vacinação. A medida foi adotada de forma preventiva para permitir uma investigação aprofundada dos eventos adversos observados após a aplicação de mais de 500 mil doses em todo o país. As autoridades sanitárias destacam que ainda não existem evidências conclusivas de que os casos graves tenham sido provocados pela vacina.

O imunizante desenvolvido pelo Butantan foi aprovado pela Anvisa em novembro de 2025 para pessoas de 12 a 59 anos e passou a integrar o Sistema Único de Saúde no início deste ano. Antes da suspensão, a vacina vinha sendo aplicada em municípios selecionados e em profissionais da atenção primária à saúde como parte da estratégia nacional de enfrentamento à dengue.

Estudos anteriores realizados pelo instituto apontaram resultados considerados promissores. Dados divulgados neste ano indicaram eficácia de 80,5% na prevenção de casos graves da doença e proteção mantida por pelo menos cinco anos após a aplicação da dose única.

Enquanto a investigação prossegue, o Butantan afirma que continuará colaborando com os órgãos reguladores e mantendo o acompanhamento rigoroso dos participantes dos estudos clínicos. A expectativa é que as análises em andamento permitam esclarecer os episódios registrados e definir os próximos passos da vacinação contra a dengue no Brasil.

As vacinas ofertadas são: HPV, febre amarela, tríplice viral, tríplice bacteriana (DTP), meningocócica ACWY e covid-19. A estratégia também inclui a vacinação contra o HPV para jovens de 15 a 19 anos que ainda não se imunizaram.

A vacinação é realizada por profissionais de saúde, mediante autorização dos pais ou responsáveis.

A ação integra o Programa Saúde na Escola (PSE), parceria entre os ministérios da Saúde e da Educação.

O governo também reforça o uso da Caderneta Digital de Vacinação da Criança, disponível no aplicativo Meu SUS Digital. Lançada em abril de 2025, a ferramenta já soma mais de 3,3 milhões de acessos e permite acompanhar o histórico de vacinas e consultar as próximas doses.

Agora, o aplicativo tem uma nova funcionalidade e passou a enviar lembretes automáticos para pais, mães e responsáveis, de acordo com a idade das crianças, incentivando a atualização da caderneta.

Cobertura vacinal

Em comunicado, o Ministério da Saúde destacou a reversão da queda histórica nas coberturas vacinais registrada nos anos anteriores, agravada pelos impactos da pandemia de covid-19. De acordo com a pasta, em 2025, todas as vacinas do calendário infantil apresentaram aumento de cobertura em relação a 2022.

A tríplice viral, que protege contra sarampo, caxumba e rubéola, chegou a 92,96% de cobertura, ante 80,7% em 2022, mantendo o Brasil livre do sarampo, mesmo diante do avanço de casos na América do Norte.

A vacinação contra o HPV, que previne o câncer de colo de útero, também avançou. A cobertura chegou a 86,11% entre meninas de 9 a 14 anos e a 74,46% entre os meninos. No público feminino, o índice é cinco vezes superior à média mundial.

No caso da meningite, a cobertura da vacina meningocócica ACWY passou de 45,8% em 2022 para 67,75% em 2025.

Durante o evento no Jockey Clube Brasileiro, a rede terá um espaço próprio de ativação com dinâmicas especiais para os produtos de marca exclusiva Needs e bwell, à venda somente nas farmácias e canais digitais da Raia e da Drogasil. No local, os participantes ainda serão contemplados com brindes e terão acesso a conteúdos educativos e informações sobre vacinação, exames e serviços farmacêuticos.

Daniel Campos, diretor de marketing e clientes da RD Saúde, explica que a proposta é ocupar o território da cultura como parte da jornada de cuidado, em um momento do ano marcado pela campanha nacional de vacinação contra a gripe e pelo aumento de doenças respiratórias.

“Todas as ações desenhadas para o Open Air Brasil trabalham com a ideia de que para viver paixões é essencial estar com a saúde em dia. E a farmácia assumiu esse papel de cuidado no cotidiano das pessoas e de garantir esses momentos. Estar presente em um evento cultural desse porte reforça nosso posicionamento como referência em prevenção e serviços de saúde, conectando esse olhar atento e experiência urbana”, diz Campos.

A iniciativa faz parte da estratégia da companhia de ampliar os pontos de contato com o público e consolidar a farmácia como hub de saúde e bem-estar, para além da jornada tradicional de compra.

Antes das sessões, a marca também vai exibir um filme de divulgação da vacina da gripe, disponível nas farmácias Raia e Drogasil, com as cepas atualizadas de 2026 da versão tetravalente, considerada a mais completa disponível no mercado. Na ação, a marca vai anunciar preço promocional do imunizante nas farmácias do Estado do Rio, de R$ 89,90 para R$ 79,90.

E nos dias do evento, a RD Saúde produzirá conteúdo proprietário para seus canais, com o objetivo de ampliar a conversa sobre saúde para além do ambiente da loja.

Sessões diárias em quase três semanas

Realizado pela primeira vez em 2002 e já tendo passado por várias cidades brasileiras, o Open Air ocorre no Jockey Club Brasileiro em uma estrutura montada especialmente para receber quase 2.000 pessoas por sessão. Ao todo serão 18 sessões em 14 noites de evento.

O público assistirá às projeções em um telão de 325 m² (correspondente a um prédio de 4 andares), de alta definição e sistema de som digital, acomodado em espreguiçadeiras e pufes distribuídos pelo espaço.

Durante o festival, serão exibidos filmes de diferentes gêneros e períodos, incluindo produções recentes, sucessos de bilheteria e clássicos do cinema. Os ingressos estão à venda no site oficial do evento (sympla.com.br), onde também é possível consultar a programação completa e os horários das sessões.

Sobre a RD Saúde

A RD Saúde é resultado da fusão, em 2011, da Raia e da Drogasil, que combinam trajetória de mais de um século no varejo farmacêutico. Atualmente, o grupo está presente em todos os estados do país, com mais de 3.500 farmácias e 70 mil colaboradores. Em 2024, ao adotar uma nova marca corporativa, a companhia reforçou a sua atuação como ecossistema de saúde voltado para prestação de serviços e cuidados com o bem-estar da população. Desta forma, continua ampliando sua capilaridade física e digital, disseminando um novo conceito de farmácia em um modelo de negócio multicanal.

A vacina, chamada Butantan-DV, é considerada a primeira do mundo contra a dengue aplicada em dose única. O estudo de longo prazo acompanhou mais de 16 mil voluntários e mostrou que o imunizante apresenta 65% de eficácia contra casos sintomáticos da doença ao longo de cinco anos.

Quando se trata das formas mais graves da dengue — aquelas que podem provocar complicações e exigir hospitalização — a proteção foi ainda maior. Os dados indicam 80,5% de eficácia contra dengue grave ou com sinais de alarme, reforçando o potencial da vacina para reduzir impactos severos da doença na população.

Segundo os pesquisadores, o imunizante também demonstrou perfil de segurança positivo durante todo o período de acompanhamento, sem registro de preocupações relevantes a longo prazo. Além disso, os resultados indicam que a vacina pode ser utilizada tanto em pessoas que já tiveram dengue quanto naquelas que nunca foram infectadas.

A aprovação da vacina pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) ocorreu no fim de 2025, e a aplicação já começou em grupos prioritários, como profissionais de saúde. A expectativa é que, com o aumento da produção, a imunização seja ampliada gradualmente para outras faixas da população.

Especialistas destacam que a chegada de uma vacina nacional de dose única pode representar um avanço significativo na estratégia de controle da dengue no Brasil, especialmente em períodos de alta circulação do vírus.

Segundo a pasta, a ampliação do período tem como objetivo reforçar a proteção de adolescentes e jovens em todo o país, alcançando aqueles que não receberam a vacina entre os 9 e 14 anos, idade prevista no calendário regular de imunização.

A estratégia seguirá válida até a próxima Campanha de Vacinação nas Escolas, ampliando as oportunidades de acesso à vacina e contribuindo para a retomada da cobertura vacinal contra o HPV no Brasil.

Meta é alcançar 7 milhões de jovens

De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 7 milhões de adolescentes e jovens ainda não foram imunizados contra o HPV. Até dezembro deste ano, a estratégia de resgate aplicou 208,7 mil doses da vacina — sendo 91 mil em meninas e 117,7 mil em meninos.

A ampliação do prazo, segundo a pasta, permite não apenas a proteção individual, mas também a redução da circulação do vírus na população, com impacto direto na prevenção de diversos tipos de câncer associados ao HPV.

Onde se vacinar

A vacina contra o HPV é oferecida gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde (SUS) e pode ser encontrada:

• nas Unidades Básicas de Saúde (UBS);
• em ações externas, como campanhas em escolas, universidades, ginásios esportivos e shoppings.

As iniciativas contam com o apoio de estados e municípios para ampliar o alcance e facilitar o acesso do público-alvo.

Importância da vacina

Considerada segura e eficaz, a vacina contra o HPV é fundamental na prevenção de diferentes tipos de câncer relacionados ao vírus, como:

• câncer do colo do útero;
• câncer de vulva;
• câncer de pênis;
• câncer de garganta e pescoço.

A estratégia de resgate é válida em todos os 5.569 municípios brasileiros e busca reduzir os impactos do HPV a longo prazo.

Esquema vacinal

A vacinação contra o HPV integra o calendário nacional para crianças e adolescentes de 9 a 14 anos. Desde 2024, o Brasil adotou o esquema de dose única, substituindo o modelo anterior de duas doses e facilitando a adesão à imunização.

Exceções ao esquema de dose única

Alguns grupos específicos continuam seguindo o esquema de três doses, entre eles:

• pessoas imunocomprometidas, como quem vive com HIV/Aids, pacientes oncológicos e transplantados;
• usuários de PrEP entre 15 e 45 anos;
• vítimas de violência sexual a partir dos 15 anos.

Em caso de dúvidas, a recomendação é procurar a Unidade Básica de Saúde mais próxima para avaliação e atualização da caderneta de vacinação.

Segundo a Assessoria de Comunicação Social do governo federal, a assinatura formaliza a etapa final antes da liberação da vacina, antecipada desde o início de novembro, quando já havia expectativa de aprovação pela Anvisa.

O diretor da agência, Daniel Pereira, ressaltou em entrevista à Agência Brasil que o processo foi tratado como prioridade máxima. “A vacina de dengue do Butantan é um processo prioritário para a agência”, afirmou. Ele destacou ainda que a análise envolveu “muitas horas” de avaliação técnica e discussões com especialistas externos que colaboraram com o parecer.

O anúncio oficial do acordo entre a Anvisa e o Butantan será feito ainda nesta quarta-feira, fortalecendo a expectativa de que o país esteja próximo de contar com mais uma vacina nacional para enfrentar a dengue, doença que segue como um dos principais desafios de saúde pública no Brasil.

“Sou pai de uma criança de 10 anos e faço questão de que ela esteja com o calendário vacinal em dia. A vacina é a maior tecnologia de proteção à vida já desenvolvida pela humanidade”, afirmou.

Padilha destacou a importância da caderneta digital da criança, que reúne todo o calendário de imunização e envia lembretes para famílias cadastradas. Ele reforçou a segurança e eficácia das vacinas aplicadas no Brasil.

“Eu não vacinaria minha filha, nem o presidente da República, se não tivesse confiança absoluta na qualidade dessas vacinas”, declarou.

Enfrentando a hesitação vacinal

O ministro lembrou que doenças graves, como paralisia infantil e meningite, foram controladas graças ao esforço de gerações anteriores que garantiram a imunização dos filhos em condições muito mais difíceis.

Pesquisas recentes, segundo Padilha, apontam que a desinformação disseminada durante a pandemia ainda impacta a confiança da população em relação às vacinas.

Chamado à ação

O mês de outubro, período em que se celebra o Dia das Crianças, foi escolhido para reforçar a campanha. “Não negue ao seu filho o direito à proteção. Atualizar a vacinação é garantir saúde e futuro”, concluiu o ministro.

A previsão é que 1,8 milhão de doses estejam disponíveis até o fim do ano. A distribuição no Sistema Único de Saúde (SUS) começará em novembro, beneficiando gestantes a partir da 28ª semana de gravidez. A vacinação materna permite a transferência de anticorpos ao bebê, garantindo proteção nos primeiros meses de vida — fase em que o risco de hospitalização por VSR é maior.

Segundo a Sociedade Brasileira de Imunizações, o vírus responde por 80% dos casos de bronquiolite e 60% das pneumonias em crianças menores de dois anos. Apenas no Brasil, 20 mil bebês com menos de um ano são internados anualmente por complicações do VSR. O imunizante poderá evitar até 28 mil internações por ano, alcançando cerca de 2 milhões de recém-nascidos.

Avanço no tratamento da esclerose múltipla

Além da vacina, o Brasil também iniciará a produção do natalizumabe, medicamento biológico indicado para casos graves de esclerose múltipla do tipo remitente-recorrente. O acordo será viabilizado por meio de uma parceria de desenvolvimento produtivo (PDP) entre o Butantan e a farmacêutica Sandoz.

O natalizumabe já é oferecido pelo SUS desde 2020, mas até agora dependia de um único fornecedor internacional. A produção nacional busca garantir autonomia, reduzir custos e ampliar a segurança do abastecimento.

A esclerose múltipla, doença autoimune que afeta principalmente adultos jovens entre 18 e 55 anos, compromete o sistema nervoso central e pode provocar graves limitações. Estima-se que 85% dos pacientes apresentem a forma remitente-recorrente, público-alvo do medicamento.

O imunizante será testado inicialmente em adultos de 18 a 59 anos e, em seguida, em pessoas acima de 60. As duas doses terão intervalo de 21 dias. O objetivo é recrutar 700 voluntários para as fases 1 e 2 do estudo, que serão conduzidas em cinco centros de pesquisa em São Paulo, Minas Gerais e Pernambuco.

O diretor do Butantan, Esper Kallás, destacou que o desenvolvimento da vacina é uma forma de se preparar para o risco de o vírus aviário sofrer mutações que possibilitem a transmissão entre humanos, criando condições para uma epidemia ou pandemia.

“Esse vírus vem se adaptando cada vez mais aos mamíferos e está mais próximo de adquirir as mutações necessárias para ser transmitido de pessoa para pessoa. Queremos garantir que, se isso acontecer, já tenhamos uma vacina segura e eficaz pronta para produção em larga escala”, afirmou.

A diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, explicou que o imunizante é de vírus inativado e não oferece risco de infecção. Ela destacou que a vacina será avaliada quanto à segurança e à capacidade de induzir resposta imunológica.

Segundo dados da Anvisa, os vírus da gripe aviária já mataram 300 milhões de aves em 79 países desde 2021 e, entre humanos, a taxa de letalidade registrada em casos isolados chega a 48,6%. Até agora, não houve nenhum caso confirmado em humanos no Brasil.

O Ministério da Saúde mantém um plano nacional de contingência para influenza aviária e orienta que a população evite contato direto com aves doentes ou mortas. O país retomou em junho o status de livre da doença em aves comerciais, após um episódio isolado no Rio Grande do Sul.

Com os estudos clínicos, o Butantan pretende submeter o pedido de registro definitivo da vacina à Anvisa após 2026, quando concluir o acompanhamento dos voluntários.